Corrélation spécifique entre le sexe des IGFBP-2 et IGFBP-3 et le statut en vitamine D chez les adultes obèses: étude transversale de la protéomique sérique.

OBJECTIF: Les sujets avec de faibles niveaux de vitamine D sont à risque de maladie cardiométabolique. Le but de cette étude était d'identifier de nouveaux marqueurs sérologiques liant le statut en vitamine D au profil cardiométabolique chez les adultes non diabétiques souffrant d'obésité. Méthodes: Pour la phase de découverte, nous avons utilisé la protéomique sérique quantitative chez des sujets présentant une obésité correspondant à l'âge, au sexe ou à l'IMC [IMC: 25-35 kg / m (2)] et à faible [25 (OH) D <50 nmol / L] vs. statut élevé en vitamine D [25 (OH) D> 50 nmol / L] (n = 16). Pour la phase de validation, nous avons effectué une analyse ELISA dans une plus grande cohorte présentant des caractéristiques similaires (n = 179). RÉSULTATS: Nous avons identifié 423 et 549 protéines exprimées de manière différentielle dans les groupes à haute teneur en vitamine D et à basse teneur en vitamine D des cohortes masculine et féminine, respectivement. Les réseaux protéiques de biochimie des petites molécules et la voie de la glycolyse | gluconéogenèse se sont considérablement enrichis en PED des deux sexes. En tant que marqueurs substituts de ces processus, la protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline -2 (IGFBP-2) a été régulée positivement chez les hommes, tandis que la protéine IGFBP-3 a été régulée à la hausse chez les femmes du statut élevé en vitamine D. Cette tendance spécifique au sexe a été confirmée par Luminex ELISA dans une cohorte indépendante mais cliniquement analogue d'hommes (n = 84, p = 0,002) et de femmes (n = 95, p = 0,03). CONCLUSIONS: Le statut élevé en vitamine D est en corrélation avec la régulation positive de l'IGFBP-2 chez les hommes et de l'IGFBP-3 chez les femmes atteintes d'obésité et peut constituer un marqueur substitut de la réduction du risque de maladie cardiométabolique.


Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30287811


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