La carence en vitamine D (VD) est corrélée à l'obésité, VD étant un médiateur reconnu des maladies métaboliques. D'après une étude protéomique précédente identifiant l'adiponectine en tant que lien entre la DMV et l'obésité pédiatrique, nous avons analysé dans la présente une autre protéine (SSP2301) augmentée avec la DMV. Une analyse électrophorétique 2D ciblée a identifié 4 protéines plasmatiques correspondantes, dont une était supposée être la fétuine B (FETUB). FETUB a été étudié en raison de son rôle émergent dans les maladies métaboliques et la localisation cytogénétique (3q27.3) avec l'adiponectine. Les résultats ont été confirmés chez les enfants obèses, chez qui le taux de FETUB dans le plasma était plus élevé avec la DMV. Un effet direct de 1alpha, 25- (OH) 2D3 sur la synthèse de FETUB hépatocellulaire a été observé, avec une réduction dépendante du temps et de la dose. De plus, nous avons démontré que le récepteur VD (VDR) était essentiel, avec FETUB "libéré" avec la désactivation du VDR. Enfin, la supplémentation en VD (6 semaines) à des souris juvéniles nourries avec un régime alimentaire standard, réduit le taux de FETUB dans le plasma. FETUB du foie correspondait au FETUB plasmatique seulement à 22 semaines, soulignant la contribution d'autres tissus sensibles à la DV. Dans l'ensemble, le FETUB est une protéine clé liant la DMV à l'obésité pédiatrique. Avec un rôle émergent dans les maladies métaboliques, nous démontrons que le VD / VDR régule directement le FETUB.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29684480