Traditionnellement, le tissu adipeux était uniquement considéré comme un organe de stockage d'énergie. Néanmoins, l’importance de ce tissu dans la physiologie systémique et, en particulier, dans l’inflammation systémique a été soulignée au cours des dernières années. Le tissu adipeux exprime des protéines liées au métabolisme de la vitamine D (VD) et il a été suggéré qu'il peut servir de tissu de stockage de VD. La forme active de la VD, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 (1,25 (OH) (2) D (3)), est capable de modifier la physiologie des adipocytes et du tissu adipeux via le récepteur VD (VDR), en diminuant l'expression de la cytokines inflammatoires dans le tissu adipeux. De plus, il a été rapporté que le déficit en DV et le VDR étaient associés à l'obésité et au diabète. Cependant, les résultats des différentes études ne sont pas concluants. Les protéines de liaison à la croissance de l'insuline (IGFBP) ont été identifiées dans le tissu adipeux, mais leurs rôles sont mal compris. Par conséquent, l’objectif de cette étude était d’analyser les taux plasmatiques de DV et l’expression génique de VDR dans le tissu adipeux de sujets souffrant d’obésité morbide (MO) et présentant différents degrés de résistance à l’insuline (IR), ainsi que la fonctionnalité de interaction directe entre IGFBP-3 et VDR, ce qui pourrait expliquer son rôle inhibiteur dans l'adipogenèse. Nos résultats montrent un nouveau rôle du système VD dans la régulation et l'activation de l'IGFBP-3 dans le tissu adipeux viscéral (VAT) des patients atteints de MO, en tant que nouveau mécanisme alternatif proposé dans la signalisation de l'insuline associée à l'obésité.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29112142