OBJECTIF: L’obésité croissante chez les enfants dans le monde est due aux interactions entre les facteurs environnementaux et génétiques, liées entre elles par des mécanismes épigénétiques tels que la méthylation de l’ADN. Méthodes: 82 enfants obèses (centile d'IMC> 95e, âge: 3-18 ans) ont été inclus. Les données anthropométriques, les paramètres métaboliques, la 25-OH vitamine D (25OHD) et l’état de la puberté ont été enregistrés et une surveillance de la pression artérielle de 24 heures a été effectuée. Le score d'écart type de l'IMC (SDS) a été calculé. En utilisant une approche de gène candidat, des gènes liés au métabolisme de la vitamine D (1-alpha-hydroxylase (CYP27B1), VDR) régulés par la méthylation de l'ADN (obésité - facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF2), régulé par la vitamine D) ont été sélectionnés. Après avoir isolé l'ADN du sang périphérique, la conversion du bisulfite, la réaction en chaîne de la polymérase spécifique du bisulfite (BS-PCR) et le pyroséquençage ont été réalisés. Résultats: Aucune corrélation significative entre 25-OHD et les paramètres métaboliques et l'état de méthylation de l'ADN, mais une tendance de corrélation positive entre l'état de méthylation du VDR et 25-OHD (r = 0,2053, p = 0,066) a été observée. Des corrélations positives significatives entre l’IMS SDS et l’hyperméthylation du CYP27B1 (r = 0,2371, p = 0,0342) et une corrélation négative significative entre l’hypométhylation de l’IGF2 et l’IMS SDS (r = -0,305, p = 0,0059) ont été trouvées. Conclusions Le taux d'obésité montre une corrélation avec la méthylation de l'ADN. L'hypométhylation d'IGF2 et l'hyperméthylation des gènes CYP27B1 pourraient influer positivement sur le taux d'IMC observé chez les enfants obèses.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28787727