L’obésité est associée à de faibles concentrations plasmatiques de 25-hydroxy-vitamine D (25OHD) plasmatique et à des taux élevés d’hormone parathyroïdienne (PTH), qui pourraient jouer un rôle dans la survenue de complications telles que la résistance à l’insuline. L’objectif de l’étude était d’évaluer si la relation entre le statut de 25OHD et les paramètres phosphocalciques diffère entre l’obèse métaboliquement saine (MHO) et l’obésité insulinorésistante (IRO). Cette étude transversale portait sur 158 adultes consécutifs (121 femmes) atteints d'obésité (indice de masse corporelle (IMC) 35,15 ± 2,8 kg / m (2)), âgés de 43,21 ± 13,6 ans. Les valeurs sériques de 25OHD, la calcémie, la phosphatémie, la PTH, les lipides plasmatiques, la glycémie plasmatique à jeun, les taux d'insuline et la composition corporelle ont été mesurés. Les participants ont été classés en MHO (n = 65) ou en IRO (n = 93) sur la base de la valeur de résistance à l'insuline évaluée par un modèle homéostatique. Les patients sous IRO avaient un IMC plus élevé (p = 0,001), un tour de taille (p = 0,03) et une masse adipeuse du tronc (p = 0,007) que les patients MHO. Les taux plasmatiques moyens d'HbA1c (p = 0,03), de triglycérides (p = 0,02) et de hsCRP (p = 0,04) ont augmenté dans le groupe IRO. Aucune différence entre les groupes n'a été trouvée sur les taux plasmatiques de 25OHD, PTH, calcium ou phosphore. Seuls les taux de 25OHD prévus par l'âge ont été identifiés parmi les participants à l'IRO, alors qu'aucun facteur n'a été identifié dans le MHO. Aucun facteur prédictif du niveau plasmatique de PTH n'a été identifié dans les groupes IRO et MHO. Bien que les patients MHO et IRO aient des profils métaboliques différents, nous n'avons détecté aucune différence en ce qui concerne le 25OHD ou la PTH. La résistance à l'insuline n'était pas un facteur prédictif du statut en vitamine D. Nos résultats confirment l'absence de lien entre le statut en vitamine D et la résistance à l'insuline dans l'obésité modérée.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177726