CONTEXTE: L'impact de la vitamine D3 (VD3) sur l'obésité a été rapporté dans le passé. Notre étude visait à étudier les mécanismes possibles par lesquels VD3 affecte l'obésité induite par un régime alimentaire riche en graisses. MÉTHODES: Des souris mâles C57BL / 6 J âgées de huit semaines ont été nourries pendant 9 semaines avec un régime normal ou riche en graisses et traitées avec un gavage de véhicule (huile de maïs) ou de cholécalciférol (50 tasses / kg, par jour). Le poids corporel, le poids du tissu adipeux blanc, les taux de lipides et de glucose dans le sang ont été mesurés. De plus, nous avons étudié l’expression de gènes régulés par 1,25 (OH) 2D3 (calcitriol) / VDR impliqués dans le métabolisme énergétique et lipidique, tels que celle de la protéine de découplage 3 (UCP3), en utilisant la PCR qRT-PCR dans le foie, le tissu adipeux tissu, muscle squelettique et cellules C2C12, L6 et H-EMC-SS. Nous avons également mesuré la transcription du promoteur UCP3 dans les mêmes lignées cellulaires en utilisant un test Dual Luciferase. De plus, nous avons analysé les séquences consensus du site de liaison de VDR sur le promoteur UCP3. RÉSULTATS: Les souris qui suivaient un régime riche en graisses et traitées au cholécalciférol présentaient un poids corporel et un poids du tissu adipeux inférieurs et une expression plus élevée d'UCP3 par rapport aux autres groupes de traitement. Les modifications de l'expression des gènes sont corrélées au calcitriol / VDR. L’activité de la luciférase a été associée de manière dose-dépendante aux taux de calcitriol / VDR. Nous avons confirmé les séquences consensus de sites de liaison VDR fonctionnelles à -2200, -1561, -634 et +314 pb dans la région du promoteur UCP3. CONCLUSION: Nous suggérons que VD3 / VDR inhibe la prise de poids en activant UCP3 dans les muscles.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27473111