Nous avons étudié une association possible entre les polymorphismes des gènes de la protéine de liaison à la vitamine D (GC) et du récepteur de la vitamine D (VDR) et l'obésité chez les adultes bahreïniens. À cette fin, 406 sujets ayant différents indices de masse corporelle (IMC) ont été sélectionnés. Les taux plasmatiques de 25-hydroxyvitamine D3 (25OHD3) ont été mesurés par immunodosage par chimioluminescence. Six polymorphismes nucléotidiques simples, 2 dans le gène VDR (rs731236 TC et rs12721377 AG) et 4 dans le gène GC (rs2282679 AC, rs4588 CA, rs7041 GT et rs2298849 TC), ont été génotypés par réaction en chaîne de la polymérase en temps réel. Nous avons constaté que l'allèle mineur rs7041 (G) et le génotype rare (GG) étaient associés à un IMC plus élevé (p = 0,007 et p = 0,012, respectivement), mais ils n'influaient pas sur les taux de 25OHD3. Cependant, les allèles mineurs de rs2282679 (A) et de rs4588 (C) étaient associés à de faibles concentrations plasmatiques de 25OHD3 (p = 0,039 et p = 0,021, respectivement), mais pas à l'IMC. Après avoir classé les sujets en fonction de leur sexe, nous avons constaté que (i) rs7041 GG associé à un IMC élevé chez les femmes (p = 0,003), (ii) rs4588 CC associé à un IMC élevé chez les femmes (p = 0,034) et à de faibles niveaux de 25OHD3 chez hommes (p = 0,009) et (iii) rs12721377 AA associé à de faibles taux de 25OHD3 chez les femmes (p = 0,039). Notamment, aucun des haplotypes communs (6 dans le gène GC et 3 dans le gène VDR) n'a été associé à l'IMC. Par conséquent, les polymorphismes des gènes GC (rs2282679, rs4588, rs7041) et VDR (rs12721377) étaient associés de manière indépendante à l’obésité et aux taux de 25OHD3 avec un dimorphisme sexuel net.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26881316