UNLABELLED: Des études antérieures ont montré que la stéatose hépatique non alcoolique et la sarcopénie peuvent partager des mécanismes physiopathologiques tels que la résistance à l'insuline, l'inflammation, le déficit en vitamine D et la baisse de l'activité physique. Cependant, leur relation directe n'a pas été étudiée. L'association entre NAFLD et la sarcopénie a été examinée chez 452 adultes apparemment en bonne santé inscrits à l'étude coréenne sur l'obésité sarcopénique (KSOS), une étude de cohorte d'observation prospective en cours. L'indice d'atténuation du foie (LAI), qui a été mesuré à l'aide de la tomodensitométrie abdominale (CT), a été utilisé comme paramètre pour le diagnostic de la NAFLD. La sarcopénie a été définie à l'aide d'un indice de masse musculaire squelettique (SMI) [SMI (%) = masse totale de muscle squelettique (kg) / poids (kg) x 100] mesuré par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA). Après ajustement en fonction de l'âge et du sexe, le SMI et le LAI étaient corrélés négativement avec l'évaluation par l'homéostasie de la résistance à l'insuline (HOMA-IR) (P <0,001) et de la protéine C-réactive hautement sensible (hsCRP) (P <0,001), ainsi que la vitesse d'onde de pouls brachial-cheville (baPWV), un indicateur de la rigidité artérielle. De plus, SMI et LAI avaient des relations positives avec le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), mais avaient tous deux une relation négative avec les triglycérides, l'alanine aminotransférase (ALT) et la graisse corporelle totale. Dans une analyse de régression logistique multiple, le rapport de cotes pour le risque NAFLD était de 5,16 (intervalle de confiance à 95% [IC] = 1,63-16,33) dans le quartile inférieur du SMI par rapport au plus élevé après ajustement pour les facteurs de confusion potentiels. CONCLUSION: Les personnes ayant une masse musculaire inférieure présentaient un risque accru de stéatose hépatique non alcoolique. Ce résultat peut fournir un nouvel éclairage sur le mécanisme de lien entre la sarcopénie et la NAFLD. (Essai clinique n ° NCT01594710.)
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996808