La prévalence de l'obésité a considérablement augmenté au cours des trente dernières années dans les pays occidentaux avec de graves complications pour la santé et l'économie. L’obésité est le résultat de la forte interaction entre les facteurs génétiques et environnementaux et on s’attend donc généralement à ce que la découverte des nombreux facteurs génétiques sous-jacents au risque héréditaire d’obésité contribue de manière essentielle à notre connaissance de base de l’étiopathogenèse et à l’identification de nouvelles cibles pour la maladie. intervention thérapeutique. Le but de la présente étude était d’évaluer la contribution génétique de polymorphismes connus dans deux gènes liés au mécanisme pathogénique de l’obésité. Analyse des polymorphismes TaqI (rs731236; T / C) et de la masse grasse et liés à l'obésité (FTO) des récepteurs de la vitamine D (rs9939609; A / T) [corrigés] chez 82 sujets atteints d'obésité et 102 témoins ont montré une association significative avec VDR TaqI Allèle 'T' et obésité (OR: 2,07; 1,123-3,816; P = 0,019), contribuant à un IMC élevé de 3 kg / m (2) par allèle de risque. Aucune association n'a été observée pour le polymorphisme FTO. Ces résultats confirment davantage le rôle du facteur VDR en tant que facteur de risque d'obésité et suggèrent de le valider davantage auprès de populations indépendantes plus grandes, tout en mettant en évidence une cible pour l'analyse fonctionnelle en vue d'une intervention thérapeutique chez les personnes obèses.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23103831