La modification de la signalisation des récepteurs de l'acide rétinoïque induite par une carence en vitamine A marginale prénatale et ses effets sur l'apprentissage et la mémoire.

Cette étude a examiné la déficience prénatale liée à l’apprentissage et à la mémoire liée à la carence en vitamine A marginale (mVAD) et les interactions entre RARalpha, Src et NR1. L'apprentissage et la mémoire ont été évalués chez des rats adultes exposés au mVAD prénatal avec le labyrinthe en eau de Morris. Le temps de fuite moyen était plus long chez les rats mVAD et ils ont passé moins de fois sur la plate-forme cachée au cours du test de rétention de la mémoire que les rats à apport normal de vitamine A (VAN). Les niveaux d'ARNm et de protéines de RARalpha, Src et NR1 chez les rats mVAD étaient significativement inférieurs à ceux des rats VAN. RARalpha et Src, mais pas NR1, étaient dans le même complexe protéique. L'augmentation des expressions de RARalpha, Src et NR1 dans les neurones mVAD induite par le traitement était bien inférieure à celle observée dans les neurones VAN. La surexpression du gène RARalpha dans les neurones VAN induisit une augmentation des expressions de RARalpha, Src et NR1, alors que le silençage du gène RARalpha induisait une diminution des expressions de RARalpha et Src, mais non de NR1. Dans les neurones mVAD, cependant, la surexpression de RARalpha n’induit pas une augmentation de l’expression de NR1, alors que le fait de taire le gène RARalpha n’a aucun effet sur les expressions de Src et NR1. De plus, l'inhibition de Src était associée à une diminution de l'expression de NR1 mais pas à celle de RARalpha. La mVAD prénatale a été associée à une altération de l'apprentissage et de la mémoire chez les rats adultes. Il est possible que la diminution de RARalpha liée à mVAD ait entraîné une diminution de l'expression de Src, qui à son tour a réduit l'expression de NR1 et l'afflux de Ca (2+) et a finalement entraîné des déficits d'apprentissage et de mémoire.


Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28570942


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