OBJECTIF: Etudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité potentielle de l'orlistat chez les adolescents atteints d'obésité et de ses comorbidités. MÉTHODES ET PROCÉDURES DE RECHERCHE: Nous avons étudié 20 adolescents (âge: 14,6 ± 2,0 ans; indice de masse corporelle: 44,1 ± 12,6 kg / m (2)). Les sujets ont été évalués avant et après la prise d'orlistat (120 mg trois fois par jour) et d'une multivitamine pendant 3 mois. Les sujets ont été simultanément inscrits à un programme de 12 semaines mettant l'accent sur l'alimentation, l'exercice et les stratégies de changement de comportement. Résultats: Les participants ayant terminé le traitement (85%) ont déclaré avoir pris 80% des médicaments prescrits. Les effets indésirables étaient généralement légers, limités aux effets gastro-intestinaux observés chez les adultes et diminuaient avec le temps. Une supplémentation en vitamine D a été nécessaire chez trois sujets malgré la prescription quotidienne de multivitamines contenant de la vitamine D. Le poids a considérablement diminué (-4,4 ± 4,6 kg, p <0,001; -3,8 ± 4,1% du poids initial), de même que la masse corporelle indice (-1,9 ± 2,5 kg / m (2); p <0,0002). Cholestérol total (-21,3 ± 24,7 mg / dL; p <0,001), lipoprotéine de basse densité-cholestérol (-17,3 ± 15,8 mg / dL; p <0,0001), insuline à jeun (-13,7 ± 19,0 microU) / mL; p <0,02) et la glycémie à jeun (-15,4 ± 7,4 mg / dL; p <0,003) étaient également significativement plus faibles après l'orlistat. La sensibilité à l'insuline, évaluée par un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse fréquemment échantillonné, s'est nettement améliorée (p <0,02). Discussion: Nous concluons que, chez les adolescents, le traitement à court terme par l'orlistat, dans le cadre d'un programme comportemental, est bien toléré et présente un profil d'effets secondaires similaire à celui observé chez l'adulte, mais son véritable avantage par rapport au traitement conventionnel reste le même. à déterminer dans des essais contrôlés par placebo.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12105286