Une stratégie simple pour moduler la fluorescence de points quantiques (QD) de MoS2 est décrite. La fluorescence de MoS2 QD a d'abord été désactivée par l'ajout de Cr (VI), puis la fluorescence éteinte a été activée par l'introduction d'acide ascorbique (AA) dans le mélange. L'extinction de la fluorescence de MoS2 QD par Cr (VI) a été attribuée à l'effet de filtre interne à la fluorescence. Après l'ajout de AA, Cr (VI) a été réduit en Cr (III) et la fluorescence a été restaurée. Cette découverte a été appliquée à la détection par fluorescence du Cr (VI) dans l'eau de boisson et de l'AA dans des échantillons de sérum. De plus, le présent procédé a été étendu pour la détection à la mise sous tension d’une importante biomarqueur phosphatase alcaline (ALP). Il existe une relation linéaire entre l'intensité de la fluorescence et les concentrations d'ALP dans la plage de 2,5 à 50 U / L, et la limite de détection est de 0,34 U / L. Les résultats ont montré que les MoS2 QD présentent un grand potentiel en tant que sonde fluorescente multifonctionnelle pour la détection des ions métalliques, des petites molécules biologiques et des protéines. Résumé graphique La fluorescence de MoS2 QD peut être désactivée par Cr (VI), et la fluorescence étouffée peut être encore activée par addition d’acide ascorbique ou d’acide ascorbique généré enzymatiquement. Cela permet la détection sélective du Cr (VI), de l’acide ascorbique et de la phosphatase alcaline sur la base de la fluorescence de MoS2 QD.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30242729