OBJECTIF: Évaluer les effets de la carence marginale en vitamine A (MVAD) sur la morphologie de la glande meibomienne de rat, ainsi que sur les quantités et la localisation des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et des récepteurs de rétinoïde X (RXR). Méthodes: Huit rats femelles adultes ont été randomisés dans les groupes MVAD et vitamine A normale (VAN), et ont été nourris avec des régimes déficients en vitamine A et des régimes de contrôle normaux, respectivement, pendant 3 semaines avant l'accouplement. À la quatrième semaine postnatale (P4w), huit nouveau-nés des deux groupes ont été euthanasiés, respectivement. Ensuite, les niveaux de rétinol sérique ont été analysés. Les glandes de Meibomian provenant d'animaux P4w ont également été évaluées par coloration à l'hématoxyline et à l'éosine. Les quantités d'expression du gène et de la protéine RAR et RXR ont été détectées par réaction en chaîne de la polymérase en temps réel (qRT-PCR), immunofluorescence et Western blot, respectivement. RÉSULTATS: Les noyaux des cellules sécrétoires avaient des zones réduites, tandis que l'épithélium squameux multicouche du canalaire était nettement plus mince chez les rats MVAD que chez les animaux VAN. RXR-alpha a montré les plus hautes quantités d'ARNm parmi tous les récepteurs de la PR; par rapport aux valeurs de contrôle, RXR-alpha a montré une diminution manifeste des quantités d'ARNm chez les animaux atteints de MVAD. De plus, comparés aux rats normaux, les rats MVAD avaient des niveaux d'expression de RXR-alpha et RXR-gamma nettement inférieurs. De plus, seule la protéine RXR-alpha a été détectée dans le noyau de cellules formant l'épithélium squameux multicouche du canal chez des rats VAN. CONCLUSION: Les RAR et les RXR peuvent être impliqués dans la régulation de la fonction de la glande de Meibomius. La signalisation de RXR-alpha et 9-cis RA affecte la fonction de la glande de Meibomius, et les mécanismes des rétinoïdes sur les cellules sécrétoires et l'épithélium des conduits peuvent être différents.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30512978