La peau contient un grand nombre de cellules présentatrices d’antigène, ce qui fait de l’injection intradermique (ID) l’un des moyens les plus efficaces pour l’administration de vaccins. Cependant, bien que les adjuvants actuels puissent provoquer des réactions locales sévères et des inflammations de la peau, aucun adjuvant n’a été approuvé pour la vaccination antidiarrhéique. Nous rapportons ici que l'application topique d'acide rétinoïque tout-trans (ATRA), un dérivé de la vitamine A produit dans le corps humain, a permis de renforcer la vaccination antigrippale cutanée. Les effets adjuvants ont été évalués dans un modèle de vaccination / défi murin en utilisant le vaccin contre la pandémie A / California / 07/2009 (09V) ou un vaccin contre la grippe saisonnière (SIV). L’ATRA induisait une réponse immunitaire biaisée par Th2, comme le démontrait un titre très élevé en IgG1 plutôt qu’un titre en IgG2. L'association d'ATRA à un laser fractionné non ablatif (NAFL), qui représente une nouvelle catégorie d'adjuvant vaccinal utilisant des stimuli physiques pour induire des stimulateurs auto-immuns, a encore renforcé l'efficacité des vaccins antigrippaux avec une réponse immunitaire Th1 / Th2 plus équilibrée. Le double adjuvant a renforcé les réponses immunitaires à réaction croisée contre les souches de virus grippaux homogènes et hétérogènes. L'analyse du profil d'expression des gènes a montré que l'ATRA / NAFL stimulait la régulation à la hausse des capteurs d'acide nucléique cytosoliques et de leurs facteurs en aval, conduisant à une élévation synergique de l'expression de l'interféron de type I. Conformément à cette constatation, l'élimination de IRF3 ou IRF7, deux facteurs de régulation en aval essentiels dans la plupart des voies de détection d'acide nucléique, a entraîné une diminution significative de l'effet adjuvant de l'ATRA / NAFL. Ainsi, notre étude démontre que l’auto-molécule ATRA pourrait stimuler la vaccination contre la grippe cutanée soit seule, soit idéalement en association avec NAFL.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30425691