. Un excès de vitamine A a été associé à une diminution de l'épaisseur de l'os cortical et à un risque accru de fractures. Alors que la plupart des études chez les rongeurs ont utilisé des doses élevées de vitamine A pendant de courtes périodes, nous avons étudié le phénotype osseux chez la souris après une exposition plus longue à des doses plus pertinentes sur le plan clinique. Pendant 1, 4 et 10 semaines, les souris ont été nourries avec un régime témoin (4,5 microg acétate de rétinyle / g de chow), un régime modélisé à partir de la limite supérieure tolérable chez l'humain (UTL; 20 microg acétate de rétinyle / g de chow) et un régime trois fois plus rapide (supplémenté; acétate de rétinyle 60 microgrammes / g chow). Des diminutions en fonction du temps de la circonférence périostée et du contenu minéral osseux ont été notées avec la dose complétée. Ces réductions de l'os cortical ont entraîné une diminution significative de la résistance attendue, liée au temps, et une tendance non significative à la réduction de la résistance de l'os, analysée par une flexion en trois points. Les os trabéculaires du tibia et des vertèbres ne sont pas affectés par l’augmentation du taux de vitamine A dans le régime alimentaire. L’histomorphométrie dynamique a démontré que la formation osseuse était substantiellement réduite après une semaine de traitement au site périosté avec la dose supplémentaire. Une quantité croissante de vitamine A a réduit la circonférence endocorticale, entraînant une diminution de la surface médullaire, une réponse associée à une formation accrue de l'os endocortical. En présence de bisphosphonate, la vitamine A n'a aucun effet sur l'os cortical, ce qui suggère que les ostéoclastes sont importants, même si les effets sur la résorption osseuse n'étaient pas détectés par la numération des ostéoclastes, les gènes dans l'os cortical ou l'analyse du sérum TRAP5b et CTX. En conclusion, nos résultats indiquent que même des doses cliniquement pertinentes de vitamine A ont un impact négatif sur la quantité d'os cortical.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30388359