Le cancer gastrique est la troisième cause de mortalité par cancer dans le monde avec un taux de survie à cinq ans de l’ordre de 25% et 4% lorsqu’il est diagnostiqué au stade métastatique. Les cellules souches du cancer (CSC) se sont récemment caractérisées comme responsables de la résistance aux radio / chimiothérapies et à la formation de métastases, ouvrant des perspectives pour de nouvelles thérapies ciblées. Ces CSC expriment des biomarqueurs tels que le groupe de différenciation 44 (CD44) et présentent une activité aldéhyde déshydrogénase élevée qui convertit le rétinal dérivé de la vitamine A en acides rétinoïques. L'acide rétinoïque tout-trans (ATRA), qui possède des propriétés pro-différenciantes, a révolutionné le pronostic de la leucémie promyélotique aiguë en augmentant son taux de rémission de 15% à 85%. Des études récentes ont commencé à montrer que l'ATRA joue également un rôle antitumoral sur les cancers solides tels que la GC. Le but de cette revue est donc de résumer le travail qui a évalué les effets de l’ATRA en GC et d’évaluer si son action anticancéreuse implique le ciblage des CSC gastriques. Il a été démontré que l'ATRA peut bloquer le cycle cellulaire, améliorer l'apoptose et réduire les propriétés des CSC gastriques dans les lignées cellulaires GC, les tumeurs sphériques et les modèles de souris xénogreffes dérivées des patients. Par conséquent, les rétinoïdes et les nouveaux rétinoïdes synthétiques semblent constituer une avancée prometteuse dans le traitement ciblé du CSC gastrique en association avec les chimiothérapies existantes. Les futures études devraient probablement se concentrer sur ces points.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30380687