Le gène fads2 codant pour la delta6-désaturase, l'enzyme limitant la vitesse de la biosynthèse des LCPUFA est exprimé dans les astrocytes. Les acides gras alimentaires, qui traversent la barrière hémato-encéphalique, peuvent réguler la transcription des enzymes lipogènes par l’activation de facteurs de transcription tels que les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxisomes (PPAR). Les PPAR forment le complexe de transcription avec les récepteurs X du rétinoïde (RXR) activés par l'acide 9-cis rétinoïque, un métabolite de la vitamine A (VA). L'étude examine si la provocation d'astrocytes avec AV, un traitement préalable de 24 heures avec de l'acide palmitique (PA), de l'acide alpha-linolénique (ALA) ou de l'acide docosahexaénoïque (DHA) a un effet sur l'expression de FADS2. La RT-qPCR a montré que dans les astrocytes non soumis à la VA, PA augmentait l'expression du gène fads2 et que le DHA le diminuait. Cependant, dans les astrocytes à amorce VA, l'AP a doublé les niveaux d'ARNm de FADS2, tandis que le DHA a augmenté l'expression du gène fads2, à l'opposé des cellules non amorcées. En outre, des modifications similaires ont été observées dans les astrocytes sous amorce VA en ce qui concerne les taux de protéine delta6-désaturase après traitement par PA et DHA. L’ALA n’a eu aucun effet sur les niveaux d’ARNm et de protéines FADS2 dans les astrocytes amorcés avec de l’AV ou non. Ces résultats indiquent qu'en présence de vitamine A, le DHA régule l'expression du gène fads2 dans les astrocytes.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29750879