Les carences en vitamine A et en vitamine D exacerbent les symptômes chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique.

OBJECTIFS: Cette étude a été conçue pour étudier les niveaux de vitamine A (VA) et de vitamine D (DV) chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) et pour déterminer si une carence en AV et en DV exacerbait les symptômes cliniques chez les enfants autistes. . MÉTHODES: La liste de contrôle du comportement autistique, l'échelle d'évaluation de l'autisme chez l'enfant (CARS) et l'échelle de réactivité sociale (SRS) ont été utilisées pour évaluer les symptômes de 332 enfants diagnostiqués comme ayant un TSA. Et l'échelle de développement de Gesell (GDS) a été utilisée pour évaluer le neurodéveloppement chez les enfants atteints de TSA. Les mesures anthropométriques et les résultats du questionnaire ont été comparés pour tous les enfants autistes et 197 enfants témoins appariés selon l'âge et le sexe. Les taux sériques de rétinol ont été détectés par chromatographie en phase liquide à haute performance et les taux sériques de 25-OH vitamine D ont été mesurés par une méthode de dosage immunologique dans les deux groupes. RÉSULTATS: La ZHA, la ZWA et la ZBMIA des enfants atteints de TSA étaient significativement inférieures à celles des enfants témoins. En outre, des proportions plus élevées d'enfants difficiles à manger, de résistance aux nouveaux aliments et de problèmes d'alimentation ont été observés dans le groupe TSA par rapport au groupe témoin. Les taux sériques de rétinol et de 25-OH vitamine D chez les enfants autistes étaient significativement inférieurs à ceux des enfants témoins. En outre, la co-déficience en VA et VD a davantage d’impact sur les symptômes et le développement des enfants autistes. CONCLUSIONS: Nous avons constaté que les enfants autistes présentaient plus de carences en AV et en DV que les enfants témoins, et que le co-déficit en AV et en VD pouvait exacerber les symptômes des enfants atteints de TSA.


Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29338670


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