Peropsin est un opsin non visuel chez les vertébrés et les invertébrés. Chez les mammifères, la peropsine est présente dans les microvillosités apicales des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE). Ces structures s'imbriquent avec les segments extérieurs des cellules photoréceptrices à cônes et à cônes. Les cellules RPE jouent un rôle essentiel dans la maintenance des photorécepteurs, y compris le recyclage du chromophore visuel pour les pigments visuels de l’opsine. Ici, nous avons cherché à identifier la fonction de la peropsine dans l'oeil de souris. À cette fin, nous avons généré des souris avec une mutation nulle du gène de la peropsine (Rrh). Ces souris présentaient une histologie rétinienne normale, une morphologie normale des segments externes et des cellules RPE, et aucun signe de dégénérescence des photorécepteurs. Biochimiquement, les souris Rrh (- / -) avaient environ 2 fois plus de vitamine A (tout-trans-rétinol (ROL)) dans la rétine neurale à la suite d'un photoblanchiment et 5 fois moins de rétinyl esters dans l'EPR. Ce phénotype était similaire à ceux rapportés chez des souris dépourvues de protéine de liaison aux rétinoïdes (IRBP) ou de protéines de liaison au rétinol cellulaire, suggérant que la peropsine joue un rôle dans le passage de tous les trans-ROL des photorécepteurs à l'EPR. Nous avons comparé les phénotypes chez les souris dépourvues de peropsine et d'IRBP avec ceux de souris dépourvues de peropsine ou d'IRBP seule et nous avons constaté que le phénotype des rétinoïdes était tout aussi grave chez chacune de ces souris knock-out. Nous concluons que la peropsine contrôle les mouvements tout trans-ROL de la rétine vers le RPE ou peut réguler le stockage tout trans-ROL au sein du RPE. Nous proposons que la peropsine affecte la régulation de l'absorption tout-trans-ROL par les photorécepteurs dans les cellules RPE en fonction de la lumière, par le biais d'un mécanisme non encore défini.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29109151