CONTEXTE: Les infections à VIH et à la tuberculose sont toutes deux associées à des paramètres de stress oxydatif élevés. La supplémentation en anti-oxydant peut avoir des effets bénéfiques sur les paramètres de stress oxydatif à modulation positive chez les patients infectés par le VIH et le VIH-TB. Nous avons étudié les effets de la supplémentation en vitamines A et C sur le stress oxydatif chez les sujets infectés par le VIH et co-infectés par le VIH et la tuberculose. Méthodes: 40 patients co-infectés par le VIH / TB et 50 patients mono-infectés par le VIH ont été divisés en 2 groupes égaux. Les participants ont fourni des informations démographiques et du sang a été prélevé pour déterminer les paramètres de stress oxydatif avant et après la supplémentation en vitamine A (5000 UI) et en C (2600 mg) pendant 1 mois. Résultats: Il y avait un niveau significativement plus élevé (p <0,05) de malondialdéhyde (MDA) au départ chez les sujets infectés par le VIH par rapport aux sujets co-infectés par le VIH et la tuberculose. Il y avait un niveau significativement plus bas (p <0,05) de MDA et un niveau plus élevé de catalase (CAT) chez les sujets recevant une supplémentation par rapport aux sujets sans supplémentation pour le groupe infecté par le VIH. Le taux de glutathion réduit (GSH) et de superoxyde dismutase (SOD) était significativement plus faible et le taux de MDA plus élevé après un mois de supplémentation par rapport aux taux initiaux pour les sujets co-infectés par le VIH / TB. Un résultat similaire a également été obtenu pour les groupes mono-infectés par le VIH qui présentaient un taux de SOD, de MDA et de CAT significativement inférieur à celui observé initialement. Le taux de GSH et de SOD était significativement plus faible et le taux de MDA plus élevé après la supplémentation par rapport au niveau de référence pour les sujets co-infectés par le VIH et la tuberculose. La comparaison des indices au départ et après absence de supplémentation dans la co-infection VIH / tuberculose n'a révélé aucune différence significative dans les paramètres de stress oxydatif. CONCLUSION: La co-infection VIH / tuberculose et la mono-infection par le VIH semblent réduire la capacité du système anti-oxydant à contrôler le stress oxydatif, bien que la supplémentation en anti-oxydant exogène ne semble pas jouer de rôle bénéfique dans la modulation positive du stress oxydatif associé.
Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29062324